Sumario Nº 3 > Electrofotodepilador

Efectos del electrofotodepilador Dercont Hairff®: Estudio morfológico experimental

A. Fructuoso (1); J. Yáñez (2); C. Martínez Conesa (2); M. Campos (3); V. Vicente (2)
(1) Medicina Estética
(2) Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. Murcia.
(3) Cátedra de Bioestadística. Facultad de Medicina. Murcia

Correspondencia:
Dr. D. Antonio Fructuoso Martínez
Avda. Juan Carlos I - Edificio Príncipe de Asturias. Of. 1ª- entl. 2
30008 Murcia (España)

El estudio se ha realizado en el Animalario del Servicio de Apoyo a las Ciencias Experimentales de la Universidad de Murcia, licencia n° 30300-2ª, con quirófano experimental y laboratorios adecuados. El animal utilizado corresponde a un perro de la raza Hound disponible en dicho animalario.

El equipo corresponde al electrofotodepilador modelo Hairff® de la casa Dercont Dell® España (certificado, n°14296 CEM.001.CETECOM 16/1/2001) que emite dos tipos de corrientes de alta frecuencia que al combinarse, originan una corriente especial modulada, responsable de los fenómenos electrofotónicos y electroporóticos, con un tiempo de descarga de 0.6 milisegundos, un periodo de latencia entre descargas de 0.6 milisegundos y una densidad energética de 1 julio, y el gel conductor Hairff (Dercont Dell, España) que confiere al tallo piloso una capacidad de conducción de la corriente eléctrica de 3.000 ohmios por mm.

El animal fue sedado mediante la aplicación subcutánea de 1 ml de clorhidrato de medetomidina (Domtor, Pfizer) con el fin de conseguir inmovilizarlo para aplicar las corrientes de modo adecuado. Asimismo, una vez finalizada la sesión era despertado mediante la aplicación de 1 ml intramuscular del antagonista atipamezol (antisedan, Pfizer).

Una vez sedado, se rasuran los pelos de la zona a tratar, dejándola a una longitud de 2mm de la superficie cutánea. A continuación aplicamos el gel sobre dicha zona procediendo a la administración de la corriente mediante deslizamiento de la electrosonda durante el tiempo descrito a continuación.

Las corrientes se administraron 3 veces por semana sobre una superficie 10x6 (60cm2) dividida a su vez en 5 subzonas de 6x2 cm (12 cm2). De tal forma que durante las 5 primeras sesiones se aplicaron en las 5 subzonas (1,2,3,4 y 5) un total de 150 minutos (30 minutos por subzona) (Anexo 1). A los tres días de finalizar dichas sesiones se realizó una primera biopsia de la zona tratada ( B1) subzona 1 y una de la control (C1).

Se administraron las 5 sesiones siguientes sobre las subzonas 2, 3, 4 y 5 con un total de 120 minutos (30 minutos por subzona) y tres días más tarde, se realizó la 2ª biopsia de las zonas tratada (B2), subzona 2 y control (C2).

A la semana siguiente se realizó un tratamiento de 10 sesiones para las subzonas 3, 4 y 5 de 90 minutos (30 minutos por subzona) y a los tres días se realiza la 3ª biopsia de las zonas tratada (B3), subzona 3 y control (C3).

Dos meses más tarde (17/9/01) sin haber aplicado tratamiento, se realizan nuevas biopsias de las zonas tratadas (B4) subzona 3 y control (C4).

La toma de muestras cutáneas se realizó mediante biopsias punch de 1 cm de diámetro de las subzonas y zonas tratadas y control, que fueron fijadas en formol neutro tamponado al 10% y se incluyeron en parafina por el método habitual. En cada biopsia realizamos cortes histológicos seriados de 4 micras (eligiendo 1 de cada 14) y estudiando 30 cortes en cada biopsia, con un total de 180 cortes histológicos en este trabajo, que fueron teñidos con hematoxilina-eosina.

En cada corte histológico hemos estudiado los siguientes parámetros: número de pelos en anagen así como su profundidad en la dermis, medida en milímetros desde el estrato granuloso de la epidermis hasta la papila, así como las siguientes características de las papilas del folículo: células en mitosis, vasos, nervios, infiltrados inflamatorios y fibrosis.

Análisis estadístico
Se han realizado análisis de varianza simple para analizar si existen diferencias significativas entre las zonas tratadas y las no tratadas respecto al número de folículos pilosos en fase anagen (transformando previamente los datos mediante logaritmo neperiano) y la longitud de los mismos. Completado con el contraste de medias dos a dos mediante el test de la t de Student.

Los resultados más relevantes de nuestro estudio corresponden:

En relación con el número de pelos en fase anagen observados en los distintos cortes seriados, no encontramos diferencias significativas entre las zonas controles biopsiadas en los distintos periodos estudiados (5ª, 10ª, 20ª, y dos meses después de la sesión 20ª) (Tabla 1).

Sin embargo, sí existían diferencias estadísticamente significativas en las zonas tratadas (p<0.0001), donde observamos que el número de folículos en fase anagen disminuía significativamente a partir de la primera fase del estudio (5ª sesión), manteniéndose dicha reducción significativa a lo largo de todo el estudio (Tabla 1).

En cuanto a la longitud de los pelos en la fase anagen encontramos que ocurría una disminución estadísticamente significativa de la misma a partir de la primera fase -5ª sesión de tratamiento. (p<0.0001)-, manteniéndose dicha reducción durante todo el periodo del estudio (Tabla 2).

Destaca el hecho de que, tras dos meses sin tratamiento después de la 20 sesión, se mantiene la reducción tanto del número como de la longitud de los pelos en fase anagen.

En cuanto al resto de las características estudiadas no hemos observado diferencias entre los pelos de las zonas control y las tratadas:

• Cada penacho folicular está constituido por 8-12 pelos secundarios o auxiliares y uno principal, sin diferencias entre las zonas citadas.
• Asimismo, a nivel del bulbo observamos la presencia de 1-2 mitosis por bulbo.
• No se han encontrado alteraciones morfológicas respecto a los vasos sanguíneos, ni presencia de infiltrados inflamatorios, así como tampoco zonas de fibrosis en ninguno de los cortes histológicos realizados.