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En ésta se registrarán (utilizando preferentemente
medios informáticos) los datos necesarios de identificación y
los controles efectuados por la oficina de farmacia o servicio
farmacéutico.
Debe contener, como mínimo, lo siguiente:
Datos
de identificación:
- Número de registro de control interno (que debe figurar en la
ficha de registro de formulación magistral).
- Nombre de la materia prima.
- Número de lote.
- Proveedor.
- Cantidad de materia prima.
- Fecha de caducidad o de repetición del control
analítico.
Controles
efectuados y datos complementarios:
- Técnicas analíticas utilizadas.
- Descripción de los métodos analíticos.
- Resultados obtenidos.
- Confirmación de aceptación o de rechazo.
- Farmacéutico responsable.
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