Artículo 1. Ambito de aplicación
Artículo 2. Definiciones

Artículo 3. Garantías de salud y de seguridad
Artículo 4. Requisitos esenciales
Artículo 5. Marcado de conformidad "CE"
Artículo 6. Condiciones para la colocación del marcado "CE"
Artículo 7. Productos de usos especiales
Artículo 8. Presunción de conformidad con los requisitos esenciales

Artículo 9. Comunicación de puesta en el mercado y puesta en servicio
Artículo 10. Contenido de la comunicación
Artículo 11.Obligaciones del responsable de la comercialización
Artículo 12. Información a las Comunidades Autónomas

Artículo 13. Distribución y venta

Artículo 14. Importación
Artículo 15. Exportación

Artículo 16. Organismos notificados
Artículo 17. Actuaciones del organismos notificado
Artículo 18. Inspección
Artículo 19. Sistema de vigilancia
Artículo 20. Medidas cautelares
Artículo 21. Confidencialidad

Artículo 22. Publicidad
Artículo 22 bis. Incentivos
Artículo 22 ter. Patrocinio de reuniones científicas

Artículo 23. Infracciones
Artículo 24. Sanciones

Disposición adicional primera. Carácter básico
Disposición adicional segunda. Criterios de planificación de los Servicios de Salud
Disposición adicional tercera. Procedimientos de evaluación
Disposición adicional cuarta. Aplicación de tasa

Disposición transitoria única. Vigencia de la Orden ministerial de 21 de julio de 1978 (RCL 1978, 1784 y Ap.NDL 12259)

Disposición degorativa primera. Derogación normativa específica
Disposición degorativa segunda. Degoración normativa genérica

Disposición final primera. Facultad de desarrollo
Disposición final segunda. Entrada en vigor